아이디언스는 신약후보물질 'IDX-1197'이 미국 식품의약국(FDA)의 1상 임상시험계획승인(IND) 심사를 통과했다고 지난 21일 밝혔다. 아이디언스는 일동제약그룹 산하 신약개발 전문회사다.

아이디언스는 위암을 대상으로 IDX-1197 병용요법에 대한 미국 1상을 곧 개시할 계획이라고 밝혔다. 다만, 병용투여 약물에 대해서는 공개하지 않았다.

IDX-1197은 PARP(poly(ADP-ribose) polymerase) 효소의 작용기전과 암세포 DNA의 특성을 이용해 암을 치료하는 표적항암제 후보물질이다.

아이디언스는 최근 종료된 국내 IDX-1197 1상에서 단일요법 사용 시 폭넓은 범위의 용량에서 임상적 유효성과 안전성을 확인했다고 설명했다.

한편, 현재 아이디언스는 국내 18개 임상시험기관에서 유방암, 난소암을 비롯한 7개의 암종에 대한 IDX-1197 단일요법의 효과를 확인하는 임상1b/2a상 연구를 진행하고 있다.

아이디언스 관계자는 "해당 임상시험에서 기존의 PARP 저해제가 승인 받지 못한 암종에 대한 유효성 연구도 진행되고 있어 기대감을 높이고 있다"고 전했다.