원텍은 피부과 레이저 장비인 산드로듀얼(Sandrodual)이 미국 식품의약국(FDA)승인을 받았다고 24일 밝혔다.

산드로듀얼은 엔디야그(Nd:YAG)와 알렉산드라이트(Alexandrite) 기반의 레이저가 한 장비에 탑재된 제품이다.

원텍에 따르면, 산드로듀얼은 755nm 파장과 1064nm 파장이 짧은 시간 내 연속조사되는 하이브리드 모드가 가능하다.

원텍은 하이브리드 모드를 통해 두 가지 파장을 짧은 시간차를 두고 조사함으로써 적은에너지를 원하는 부위에 정확히 전달하며, 주변 조직 손상없이 제모, 미백 등 시술에 더욱 효과적이고 빠른 치료가 가능하다고 강조했다.

또 쿨링 시스템이 내재돼 있어 시술 시 느낄 수 있는 통증, 붓기, 붉음증 등 환자의 불편감을 최소화할 수 있다고 덧붙였다.

원택 관계자는 “FDA 인증을 계기로 미국은 물론 유럽 등 글로벌 시장 진출에 더욱 속도를 낼 것”이라고 밝혔다.