필립스코리아가 국내에 판매한 저출력심장충격기 3,300대에 대해 전수점검에 나선다.

저출력심장충격기는 자동제세동기(AED) 등 의료기관 및 공공장소에 설치돼 심정지 환자에게 전기 충격을 주어 심장이 정상리듬을 회복하도록 하는 제품을 말한다.

전수점검 대상은 필립스가 2002년부터 2013년까지 생산해 전 세계 판매한 제품 ▲861304 HeartStart FRx Defibrillator ▲HeartStart HS1으로, 부품불량으로 인한 오작동이 우려됐다.

국내에서는 해당 제품의 부품 불량 보고는 없었으나 필립스메디컬시스템즈가 미국, 유럽, 일본, 호주 등 전 세계적으로 조치에 나선 만큼 전수점검에 나서기로 했다.

안전 사용 안내와 점검은 필립스코리아가 진행하며, 안전 사용 방법 안내문은 사용자에게 3월 31일까지 전달하고, 제품 전수 점검은 5월 31일까지 완료할 계획이다.

전수 점검 기간 동안 제품을 사용할 때 삼중 경고음이 울릴 경우 안내(information)를 의미하는 ‘i’ 표시 버튼을 누르면 음성 메시지가 나오고 배터리 1회 탈·부착하면 되며, 미작동 중인 제품에서 삼중경고음이 울릴 경우에는 즉시 필립스코리아 고객센터에 연락해야 한다.

한편, 우리나라에서 저출력심장충격기는 79건(제조 29, 수입 50)이 허가돼 있다. 최근 3년 동안 국내에서 제조된 제품은 10만3,150대, 수입된 제품은 1만8,134대다.