렉라자(성분명 레이저티닙)는 국내 제약사인 유한양행이 개발한 3세대 EGFR 변이 비소세포폐암 치료제입니다. 31번째 국산 신약이기도 합니다. 렉라자는 2021년 식품의약품안전처로부터 EGFR T790M 돌연변이 양성 2차 치료제로 허가를 받았고, 2023년 6월에는 비소세포폐암 1차 치료제로 허가 받는 데도 성공했습니다. EGFR 변이 비소세포폐암 환자들에게 1차 치료제로서 추가 치료옵션을 제시하게 되었습니다.

특히 렉라자가 기대를 모으는 이유 중 하나로 한국인 대상 하위분석 결과가 존재한다는 게 꼽힙니다. 현재까지 나온 EGFR TKI 폐암치료제 중 한국인만을 대상으로 하위분석을 진행한 치료제는 렉라자가 유일합니다. 그만큼 한국인에게 어떤 효과를 보이는지 입증한 셈인데요, 의대도서관 이번시간에는 서울아산병원 호흡기내과 최창민 교수님을 모시고 렉라자의 주요 임상시험 결과와 한국인 하위분석 데이터의 의미, 뇌전이 환자 등 예후가 좋지 않은 환자들의 치료효과 등에 대해 자세히 다뤄봅니다.

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