한미약품이 8일 식품의약품안전처에 백혈병 바이오 신약 '롤론티스'의 국내 품목허가를 신청했다. 한미약품이 선보이는 첫 바이오 신약이다.

허가 심사가 예정된 절차대로 진행될 경우 롤론티스는 내년 상반기 국내 출시할 것으로 전망된다. 미국에서는 식품의약국(FDA) 시판허가 절차가 진행 중이어서 올해 하반기 출시가 예정됐다.

롤론티스는 한미약품이 개발해 지난 2012년 미국 제약사 스펙트럼에 기술이전한 바이오 신약이다. 한미약품의 독자 플랫폼 기술 '랩스커버리'가 적용됐다. 한미약품은 랩스커버리 기술로 구현된 펩타이드 구조 자체의 신규성, 기존 약물 대비 적은 용량으로도 투여 횟수를 줄인 기술의 진보성을 토대로 식약처에 바이오신약 허가를 신청했다.

한미약품은 파트너사인 스펙트럼이 주도한 2건의 글로벌 3상 임상시험 데이터를 토대로 식약처에 시판허가를 신청했다. 골수억제성 항암화학요법으로 호중구감소증이 발생한 초기 유방암 환자 643명을 대상으로 진행한 두 임상에서 롤론티스의 안전성과 약효가 입증했다. 롤론티스는 총 네 번의 치료 사이클 동안 경쟁약물 대비 DSN(Duration of Severe Neutropenia, 중증 호중구 감소증 발현기간)의 비열등성 및 우수한 상대적 위험 감소율 등을 보였다.

롤론티스가 내년 상반기 국내에서 출시되면 국내 업체가 개발해 시판한 바이오신약들 중 상업적 성공 가능성이 가장 큰 제품이 될 것으로 회사 측은 전망했다.

한미약품 관계자는 "롤론티스는 한미약품 독자기술 랩스커버리가 적용된 다양한 바이오신약들 중 처음으로 상용화되는 의미 있는 제품"이라며 "미국과 한국에서의 성공적 발매를 통해 글로벌에서 인정받는 한미 최초의 바이오신약으로 키워 나가겠다"고 말했다.