셀트리온헬스케어가 휴미라 바이오시밀러 ‘유플라이마(성분명 아달리무맙)’ 미국 출시 전부터 시장 경쟁력 약화 우려가 제기되자 진화에 나섰다.

28일 업계에 따르면, 최근 셀트리온헬스케어가 미국 3대 처방약급여관리업체(Pharmacy Benefit Manager, 이하 PBM) 중 한 곳인 옵텀RX의 휴미라 바이오시밀러 처방약 리스트에 유플라이마를 올리지 못하면서 미국 내 시장 경쟁력이 크게 약화된 게 아니냐는 우려가 제기됐다.

PBM은 보험사를 대신해 제약사와 약제의 사용 여부와 약가를 협상하는 민간기구다. 대형 PBM의 처방약 리스트에 이름을 올리면 더 많은 보험 가입자에게 처방될 수 있기 때문에 PBM과의 협상은 미국 시장 진출의 중요한 관문으로 여겨진다.

총 3개의 휴미라 바이오시밀러 제품을 자사 리스트에 등재하겠다고 밝힌 옵텀RX는 암젠에 이어 최근 산도즈와 베링거인겔하임 제품을 추가했다. 이 같은 소식이 국내에 전해진 지난 27일 셀트리온과 셀트리온헬스케어의 주가는 종가 기준 전일 대비 각각 1만4,300원(8.66%), 5,700원(8.05%) 하락했다.

이에 셀트리온헬스케어는 28일 자사 홈페이지에 주주서한을 게재하고 주주 달래기에 나섰다. 미국 시장 진출에 문제가 없다는 게 회사 측 입장이다.

셀트리온헬스케어는 주주서한을 통해 “휴미라 바이오시밀러의 PBM 약가 등재와 관련해 시장의 오해가 있어 이를 바로잡고자 한다”며 “당사는 현재 유플라이마의 7월 초 런칭을 위한 준비를 하고 있다. 전체 아달리무맙 시장의 40%를 대상으로 약가 등재하는 것을 목표로 하고 있으며, 제품의 차별성과 품질 우수성을 바탕으로 수익성을 고려해 PBM과 협의를 진행하고 있다”고 밝혔다.