이중항체 전문기업 에이비엘바이오(대표 이상훈)가 식품의약품안전처로부터 이중항체 면역항암제 ABL503의 국내 1상 임상시험계획(IND)을 승인 받았다고 30일 밝혔다.

ABL503은 미국 6개 임상 기관에서 진행 중인 미국 1상을 확장해 국내에서도 1상을 진행할 예정이다.

PD-L1과 4-1BB를 동시에 표적하는 이중항체 ABL503은 PD-L1을 발현하는 암세포 주변 면역세포에서만 4-1BB가 활성화될 수 있기 때문에, 종양미세환경에서만 선택적으로 T세포를 활성화시킨다.

기허가받은 면역관문억제 기전 항암제에 치료 효과를 보이는 환자가 20~30%에 지나지 않고, 치료 효과가 있더라도 재발시 투여할 새로운 기전의 면역항암제가 부재했다.

이상훈 대표는 “에이비엘바이오의 파이프라인들은 기존 치료제들과 분명한 차별점을 갖추도록 설계됐기 때문에, 지속적으로 긍정적인 임상결과가 뒷받침 된다면 자연스레 그 가치를 인정 받을 것으로 자신한다”고 말했다.