대한비만학회가 GLP-1 수용체 작용제(RA) 계열의 비만 치료제 ‘위고비(성분명 세마글루티드)’ 국내 출시와 관련해, 오남용 시 발생할 수 있는 부작용을 우려하며 정부의 불법 유통 단속과 지속적인 모니터링을 촉구했다.

대한비만학회는 23일 성명서를 내고, “GLP-1 유사체 기반 치료제인 위고비가 지난 15일부터 국내에서 판매되기 시작했다. 식품의약품안전처는 온라인 불법 판매 및 광고 행위에 대해 집중 단속할 것이라고 경고했지만, 미용 목적으로 위고비를 입수해 유통하는 사례가 발생하면서, 국내 출시 첫 주 만에 오남용 우려가 현실로 드러났다”고 지적했다.

대한비만학회는 “우리나라에서 비만 문제가 심각한 사회적 이슈로 부각되는 가운데, 매우 효과적인 항비만 치료제 중 하나로 알려진 GLP-1 수용체 작용제인 세마글루타이드 성분의 ‘위고비’ 출시를 대한비만학회는 환영한다. 그러나 본 학회는 인크레틴 기반 비만치료제의 지속적인 국내 출시가 예정된 상황에서 이러한 약물이 오·남용될 가능성에 대해 깊은 우려를 표명하고자 한다”고 밝혔다.

대한비만학회는 성명서에서 인크레틴 기반 비만치료제의 올바른 사용을 위해 세 가지 주요 사항을 제시했다. 먼저, 인크레틴 기반 비만치료제는 비만병을 가진 환자들의 치료를 위해서 만들어진 의사의 처방이 반드시 필요한 전문의약품으로, 이 약물의 치료 대상자는 체질량지수(BMI) 기준으로 명확히 정해져 있다고 밝혔다.

또한 인크레틴 기반 비만치료제는 뛰어난 체중감량 효과와 함께 다양한 부작용이 발생할 수 있다고 경고했다.

흔한 부작용으로는 오심, 구토, 변비, 설사, 복부 팽만감 등이 발생할 수 있으며, 담낭질환으로 인해 담낭절제술을 시행 받을 위험이 높아지고, 장 폐쇄와 위 내용물의 배출 지연으로 흡입성 폐렴의 발생 위험이 높아질 수 있다. 췌장염 발생 가능성도 존재한다.

대한비만학회는 “사용하는 동안 반드시 의료진에 의한 효과 및 부작용에 대한 모니터링이 필요하다”고 강조했다.

셋째로 대한비만학회는 비만병 치료 목적이 아닌 미용 등 인크레틴 기반 비만치료제의 적응증 이외의 목적으로 사용 시에 약물의 치료 효과를 얻기보다는 부작용을 경험하고 이로 인해 의료기관에 입원하거나 사망의 위험이 높아질 수 있다고 경고했다.

또한, 대한비만학회는 정부 당국에도 인크레틴 기반 비만치료제의 안전한 사용을 위해 적극적인 조치를 촉구했다.

대한비만학회는 “국내에서 기존에 출시된 GLP-1 RA 리라글루티드 성분의 ‘삭센다’가 처방이 불가능한 치과나 한의원에서 불법적으로 유통돼 미용 목적으로 사용된 사례들이 있었으며, 불법적으로 온라인에서 거래되기도 했다”며, “오·남용을 줄이기 위해 불법적인 유통의 철저한 단속이 필요하다”고 촉구했다.

이어 “인크레틴 기반의 비만치료제의 부작용에 대한 국내 자료가 부족하므로 부작용에 대해서 적극적인 모니터링이 필요하다”고 덧붙였다.

대한비만학회는 마지막으로 “비만은 우리나라가 직면한 인구절벽 문제와 지방소멸 문제를 악화시키는 요인으로, 향후 사회적 갈등을 유발할 수 있는 중요한 문제”라며, “인크레틴 기반 비만치료제의 올바르고 안전한 사용을 통해 국민 건강을 지키고 건강한 대한민국을 만드는 데 기여해야 한다. 의사와 국민 모두의 현명한 판단과 정부 기관의 적극적인 대응을 다시 한 번 촉구한다”고 호소했다.