올해 4분기 옥사파마 통해 출시
대웅제약(대표 박성수·이창재)은 보툴리눔톡신제제 '나보타’가 지난달 아르헨티나 식품의약품의학기술청(ANMAT)으로부터 품목허가를 획득했다고 15일 밝혔다. 허가 용량은 100유닛과 200유닛이며, 수출명은 '클로듀(CLODEW)’다.
나보타는 국산 보툴리눔톡신제제로는 최초로 아르헨티나에서 품목허가를 받았다.
대웅제약은 올해 4분기 파트너사 옥사파마(Oxapharma S.A.)를 통해 아르헨티나에 클로듀를 발매한다는 방침이다. 현지 유통 및 판매를 담당하는 옥시파마는 제약, 코스메틱, 에스테틱 전문회사로 히알루론산 필러, 스킨부스터 등 다양한 에스테틱 포트폴리오를 갖췄다.
대웅제약 박성수 대표는 “이번 클로듀의 아르헨티나 품목 허가를 발판으로 중남미 지역에서 대웅제약의 톡신 시장 지배력을 더욱 확대해 나가겠다”고 밝혔다.
한편, 국제미용성형외과학회(ISAPS)에 따르면 지난해 아르헨티나의 보툴리눔톡신 시술 횟수는 1,000명당 4.5명, 1인당 평균 톡신 시술 횟수는 세계 4위다.
양현수 기자
sueyyy1204@docdocdoc.co.kr
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