GC녹십자(대표 허은철)는 지난해 말 미국 식품의약국(FDA)으로부터 품목허가를 획득한 혈액제제 ‘알리글로(ALYGLO)’의 초도 물량 선적을 완료했다고 8일 밝혔다.

이날 출하된 물량은 미국 내 물류창고와 유통업체를 거쳐 전문 약국(Specialty Pharmacy)으로 전달돼, 이달 중순부터 실질적인 처방이 가능할 것으로 전망된다.

알리글로는 선천성 면역 결핍증으로도 불리는 일차 면역결핍증(Primary Humoral Immunodeficiency)에 사용되는 정맥투여용 면역글로불린 10% 제제다.

GC녹십자는 품목허가 이후 미국 법인(GC Biopharma USA, Inc.)을 중심으로 처방집(Formulary) 등재를 위한 PBM(Pharmacy Benefit Manager) 계약, 전문약국 확보 등 상업화 채비를 해 왔다.

이달 1일에는 미국 내 대형 PBM과 알리글로의 처방집 등재를 위한 계약을 체결했으며, 핵심 유통채널로 공략하고 있는 유명 전문약국 및 유통사와도 계약을 완료했다.

한편, 미국 면역글로불린 시장은 약 16조원(116억 달러) 규모의 시장으로, 지난 10년간(2013~2023년) 연평균 10.9%의 높은 성장세를 보였다. GC녹십자는 올해 5,000만 달러의 매출 달성을 시작으로 매년 50% 이상의 성장률을 기록, 빠르게 시장점유율을 확대한다는 전략이다.