한독(대표 김영진, 백진기) 관계사인 미국 바이오벤처 레졸루트(Rezolute)가 지난 21일(미국시간) 당뇨병성 황반부종(DME) 환자를 대상으로 한 RZ402 2상 임상시험의 탑라인(topline) 결과를 발표했다.

이번 연구는 항혈관내피성장인자(anti-VEGF) 주사제 치료 경험이 없거나 제한적으로 치료를 받았던 당뇨병성 황반부종 환자들을 대상으로 진행됐다. 미국 다기관 기관에서 94명의 환자를 대상으로 무작위, 이중맹검, 위약 대조, 평행군 임상시험으로 진행됐으며 12주 동안 단독요법으로 RZ402의 안전성과 유효성, 약동학을 평가했다.

참여자들은 RZ402 세 가지 용량(50, 200, 400mg) 중 하나 또는 위약 대조군으로 무작위 배정돼 12주 동안 하루 한 번 연구 약물을 복용하고, 이후 4주간 추적 관찰했다.

연구 결과, RZ402는 황반중심부위두께(CST) 감소와 우수한 안전성 프로파일을 확인해 주요 연구목표 달성했다. 모든 RZ402 용량 수준에서 황반중심부위두께가 위약 대비 유의미하게 개선(최대 약 50 마이크론)됐다. 치료 기간 동안 지속적으로 감소하고 치료 종료 시점에도 이러한 추세는 이어졌다.

또 RZ402 용량 간 유의미한 차이가 없었으나 200mg 용량에서 가장 큰 반응을 보였다. DME 중증도에 따른 하위 분석 결과(CST ≥400 마이크론), 200mg 용량에서 약 75 마이크론의 황반중심부위두께 개선을 보였다.

2차 및 추가 지표 분석 결과, 임상으로 확인된 황반중심부위두께 감소는 장기간 연구에서 시력 개선을 예측할 수 있을 것으로 나타났다. 200mg 용량의 RZ402 치료를 받은 20%의 참가자(5명)가 당뇨망막병증 중증도 점수(DRSS)에서 1단계 개선을 보였다. 안전성 분석 결과, 위약 대비 두드러진 이상반응은 나타나지 않았다.스탠포트의대 바이어스 안과 연구소(Byers Eye Institute) 안과 교수이기도 한 레졸루트 과학 자문위원회 관동 응우엔(Quan Dong Nguyen) 위원은 “이번 결과는 당뇨병성 황반부종 치료에 있어 놀라운 성과”라며 “모든 용량에서 황반중심부위두께가 유의미하게 감소했다. 황반두께는 황반부종 치료에서 핵심적인 바이오마커”라고 말했다. 이어 “이러한 결과는 황반부종에 있어 RZ402가 새로운 1차 치료제이자, 비침습적 치료제가 될 수 있는 잠재력을 보여주는 것”이라고 했다.

이번 연구의 주 연구자인 네바다의대 아사드 카나니(Arshad Khanani) 임상 교수는 “이번 RZ402 임상 결과는 매우 고무적”이라며 “경구 치료제는 양쪽 눈을 동시에 치료하고 초기 단계에서 시작할 수 있어 당뇨병성 황반부종 환자들의 장기적인 예후를 개선할 수 있다”고 말했다.