스파크바이오파마가 지난 23일 식품의약품안전처(MFDS)로부터 면역항암제 후보물질 'SB17170(연구과제명 SBP-101)' 1상 임상시험 IND(임상시험계획)를 승인받았다고 밝혔다.

스파크바이오파마에 따르면, SB17170은 타깃 분자에 선택적으로 결합함으로써, 종양미세환경 내 대식세포와 골수유래 면역 억제세포(MDSC)에 억제 효과를 보이는 저분자 화합물이다.

스파크바이오파마는 1상을 통해 표준치료에 실패한 국소 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 SB17170의 최대 내약 용량, 안전성 및 약동/약력학적 특성을 평가할 예정이다. 임상시험 실시기관은 서울대병원, 서울아산병원, 세브란스병원이다.

스파크바이오파마 박승범 대표는 “종양미세환경의 조절을 통한 기존 면역항암제의 반응률 개선 효과를 기대한다”며 “SB17170 단독 요법의 안전성과 항암제 개발 가능성을 확인하고 기존 표준요법 및 면역항암제 병용 요법에서의 안전성과 효능 평가도 확대할 계획”이라고 말했다.