티움바이오, 185억 규모 CB 발행…"임상‧운영자금 조달"

티움바이오는 공시를 통해 주요 파이프라인 임상개발 및 운영자금 조달을 위해 185억원 규모의 전환사채(CB) 발행을 결정했다고 13일 밝혔다.

티움바이오에 따르면, 차병원그룹의 솔리더스인베스트먼트, 우리금융지주의 자회사인 우리벤처파트너스를 포함해 한국투자증권, DS자산운용 등 기관투자자가 이번 투자에 참여했다.

티움바이오는 이번 CB 발행을 통해 조달한 자금을 '키트루다(성분명 펨브롤리주맙)와 병용투여 임상을 진행 중인 면역항암제 ‘TU2218’의 미국/한국 2상 임상시험, 혈우병 치료제 ‘TU7710’ 1상 등 주요 신약 파이프라인의 개발비 등으로 사용할 계획이다.

특히 티움바이오는 자사가 개발 중인 TU7710이 기존 혈우병 치료제인 노보노디스크의 '노보세븐(성분명 엡타코그알파)'을 대체할 것으로 기대했다.

이번 투자에 참여한 솔리더스인베스트먼트 박기수 상무는 “바이오 관련 시장환경이 전반적으로 좋지 않은 상황이지만, 데이터 등을 검토했을 때 티움바이오 신약 파이프라인의 성공 가능성과 핵심 인력의 신약개발 경험에 대한 믿음을 통해 투자를 결정하게 됐다”며, “향후 티움바이오의 안정적 사업 운영과 현재 저평가된 기업가치 제고를 위한 좋은 재무적 파트너가 되겠다”라고 밝혔다.

티움바이오 김훈택 대표는 “투자자분들께서 당사의 신약 연구개발 비전을 믿고 투자해주신 만큼 더욱 적극적으로 모멘텀을 만들어 나갈 것”이라며, “자궁내막증 치료제, 면역항암제, 혈우병 치료제 등 주요 파이프라인의 개발을 가속화하여 결실을 볼 수 있도록 하겠다”라고 말했다.

한편, 티움바이오는 오는 10월과 11월 각각 개최되는 유럽종양학회(ESMO)와 미국면역항암학회SITC에서 면역항암제 TU2218 1a상 결과를 발표하며, 자궁내막증 치료제 TU2670 유럽 2상 탑라인(Top-line) 결과는 내년 상반기에 도출할 예정이다.