희귀난치성질환 치료제 연구개발 전문기업인 티움바이오가 면역항암제로 개발 중인 ‘TU2218’과 MSD 키트루다(성분명 펨브롤리주맙)의 병용임상(1b상)의 첫 환자 투여가 개시됐다고 30일 밝혔다.

이번 임상을 통해 티움바이오는 ‘TU2218’과 키트루다의 병용에 대한 안전성을 확인하며, 임상 2상의 투여 적정용량(R2PDC, recommended phase 2 dose of the combination)을 확정할 예정이다.

티움바이오는 지난해 6월 ‘TU2218’과 키트루다 병용임상 시 키트루다를 무상으로 지원받는 내용의 공동임상 및 의약품 지원 계약을 MSD와 체결했다. 이번 달 병용임상의 첫 환자 투여 개시와 동시에 코호트1의 모든 환자가 등록됐다.

티움바이오 관계자는 “‘TU2218’은 면역항암제의 낮은 반응률의 주요 원인으로 지목되는 ‘TGF-β’ 와 ‘VEGF’를 동시에 저해하는 First-in Class 신약후보물질로 면역관문억제제의 낮은 반응률을 획기적으로 개선시킬 것으로 기대한다”고 밝혔다.

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