리메드는 지난 6일 만성통증 치료용 신경자기자극(NMS)장비 'Talent-Pro'가 미국 FDA(식품의약국) 승인을 받았다고 밝혔다.

리메드에 따르면 이번에 미국 FDA 승인을 받은 제품은 자기장 원천기술이 응용된 제품으로 고강도 자기장으로 피부 가까이의 근육은 물론, 심부의 코어근육까지도 자극할 수 있는 장비다.주요 적응증은 급·만성 요통, 경추 통증, 좌골 신경통, 퇴행성 관절염, 류마티스성 관절염에 의한 통증, 운동 및 감각 신경근 통증, 스포츠 손상, 오십견, 골반통, 근육이완 등이다.

리메드는 경두개자기자극술(TMS)의 자기장 매커니즘이 뇌 세포 이외에 말초신경과, 근골격계도 자극이 가능함에 착안해, 만성통증을 치료하는 NMS(신경자기자극)장비로 개발 2007년 선보였다. 이후 2018년에는 독일의 Z기업과 공급계약을 체결하기도 했다.

리메드 고은현 대표는 “회사는 미국 FDA 승인으로 미국 및 유럽, 중국, 아시아, 남미, 중동 등에서 대규모 추가 주문이 들어올 것에 대비해 장비 공급에 문제가 없도록 생산능력을 확충하고 있다”며 “미국과 유럽, 중국 등 글로벌 큰 손들과도 사업 제휴등의 협력을 준비 중”이라고 밝혔다.