삼양바이오팜은 식품의약품안전처로부터 혈액암 치료제 ‘벤다리드주(성분명 벤다무스틴)’ 25mg, 100mg 등 두 가지 용량에 대한 품목 허가를 취득했다고 지난 29일 밝혔다.

벤다리드주는 ‘한국에자이’의 ‘심벤다주’ 제네릭으로, 혈액암 중 하나인 만성 림프구성 백혈병, 다발골수종 등에 적응증을 갖고 있다. 또 림프 조직에 생기는 악성 종양인 여포형 림프종에 대해 표적항암제 ‘리툭시맙’과의 병용요법으로 사용된다.

삼양바이오팜은 저온 제조 공법을 통해 안정성을 확보해 그동안 수입에만 의존하던 벤다무스틴 제제의 국산화에 성공했다고 설명했다.

삼양바이오팜은 최근 2년 사이 혈액암 주사제인 ‘아자리드(성분명 아자시티딘)'와 ‘데시리드(성분명 데시타빈)’의 국산화에 연달아 성공하면서 항암제 포트폴리오를 강화하고 있다고도 전했다.

삼양바이오팜 관계자는 “벤다리드는 국내에서 최초로 개발된 벤다무스틴 제제로 국내에서 제조하는 만큼 빠르고 안정적인 공급이 가능하다”면서 “혈액암 포트폴리오를 지속적으로 확대해 해당 질환을 앓고 있는 환자의 삶의 질 개선을 위해 노력할 것”이라고 말했다.