한국노보노디스크제약(대표 라나 아즈파 자파)의 초속효성 인슐린 '피아스프 플렉스터치주'(성분명 인슐린 아스파트)가 식품의약품안전처로부터 만 2세 이상 소아와 청소년 환자에 대한 적응증을 추가로 획득했다.

노보노디스크제약 초속효성 인슐린 '피아스프 플렉스터치주'

이번 적응증 확대는 제1형 소아 및 청소년 당뇨병 환자 777명을 대상으로 진행된 ONSET 7 연구 결과를 토대로 이뤄졌다. 연구 결과, 피아스프는 기존 속효성 인슐린(노보래피드) 대비 대등한 혈당 조절 효과를 나타냈으며 추가적인 안전성 위험은 없었다.

피아스프는 식후에 급격하게 상승하는 혈당을 조절하는 초속효성 인슐린이다. 기존 속효성 인슐린에 부형제인 비타민 B3(니아신아미드)와 L-아르기닌 아미노산을 추가해 초기 작용 시작을 2배 더 빠르게 한 것이 특징이다. 또 식사 시작 전 2분 또는 식사 시작 후 20분 이내에 투여 가능하다.

한국노보노디스크제약 라나 아즈파 자파 사장은 “피아스프의 소아 적응증 추가를 통해 국내 만 2세부터 18세 미만의 소아·청소년 당뇨병 환자들에게 새로운 식후 인슐린 치료 옵션을 제공할 수 있게 되어 매우 기쁘다”고 전했다.

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