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엔케이맥스, 美법인 나스닥 상장 위한 1100만 달러 투자 유치엔케이맥스 아메리카, 내년 상반기 시리즈A 펀딩 추가 진행 후 나스닥 상장 예정
  • 정새임 기자
  • 승인 2019.12.09 15:43
  • 최종 수정 2019.12.09 15:43
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바이오기업 엔케이맥스는 미국 법인인 엔케이맥스 아메리카가 나스닥 상장을 위한 시드펀딩으로 1,100만 달러 투자 유치를 완료했다고 9일 밝혔다.

회사는 미국 내 초기 바이오 기업들의 시드펀딩 규모가 통상 200만~300만 달러인 데 비해 엔케이맥스 아메리카는 1,100만 달러로 이례적인 규모라고 전했다.

엔케이맥스는 "엔케이맥스가 가진 SuperNK의 독보적인 배양 기술 및 암 살상력에 대한 경쟁력과 함께 미국, 한국, 멕시코 임상시험을 실시하고 있는 것에 대한 가치가 반영된 것"이라고 해석했다.

엔케이맥스 아메리카는 엔케이맥스의 100% 자회사로, 엔케이맥스가 가진 면역세포치료제 SuperNK의 한국 및 아시아 몇 개국을 제외한 미국 및 전세계 임상시험 총괄 운영 및 관리를 실시하고 있다. 엔케이맥스 아메리카는 미국 캘리포니아주 내 세포치료제 GMP를 완공해 현재 시험가동을 진행 중이며, 미국 자본시장을 대상으로 한 자체 펀딩은 이번이 처음이다. 엔케이맥스는 자회사의 나스닥 상장을 추진하고 있다.

엔케이맥스 아메리카는 나스닥 상장을 위해 지난 10월 IB증권회사 10곳과 뉴욕, 보스턴, 샌프란시스코에서 1차 미팅을 완료했다. 올해 12월 중에 1~2군데 주관사를 선정할 예정이며, 내년 1월부터 시리즈A 펀딩을 시작해 내년 3~4월 중 완료한 후 공모를 거쳐 바로 나스닥 상장까지 진행하는 것이 목표다. 엔케이맥스 관계자는 "엔케이맥스 아메리카는 이미 다음 스텝 진행을 위해 미국 유수의 기관투자자들 및 글로벌 제약회사들과 미팅을 시작했다"고 전했다.

현재 엔케이맥스는 면역세포치료제 SuperNK 임상시험을 한국, 미국, 멕시코에서 동시에 실시하고 있다. 국내에서는 비소세포폐암을 대상으로 한 1/2a상을 키트루다 병용투여로, 미국에서는 고형암을 대상으로 한 SuperNK의 안전성을 확인하는 미국 1상을 진행하고 있다. 국내와 미국 임상은 각각 내년 1분기 중으로 완료할 예정이다. 이후 삼중음성유방암, 육종암 등을 타깃으로 하는 미국 2상을 실시하고, 기존 항암 치료제와 병용한 임상시험들을 추가로 계획하고 있다.

자가면역질환인 건선을 대상으로 한 멕시코 1상은 마지막 투여를 끝내고 내년 상반기 중으로 결과를 발표한다. 이와는 별도로 신경계질환 영역인 알츠하이머 질환을 위한 파이프라인 확장을 추진하고 있다. 이미 멕시코 FDA(COFEPRIS Mexico)에 임상실시를 위한 IND 신청서를 제출한 상태다.

엔케이맥스 아메리카 폴 송 부사장은 "SuperNK는 안전하면서도 NK세포의 암 살상 효과를 극대화하고 대량증식이 가능한 면역세포치료제 플랫폼 기술로, 질환별로 폭넓은 확장성을 가지고 있는 것이 특징"이라며 "이번 투자를 시작으로 다양한 적응증에 대한 임상시험들을 진행할 계획"이라고 말했다.

엔케이맥스 박상우 대표이사는 "국내 기업의 100% 미국 자회사를 단독 상장함으로써 글로벌 시장을 타깃으로 하는 임상 및 다국적 제약회사들과의 협력을 더욱더 공고히 할 예정"이라고 전했다.

정새임 기자  same@docdocdoc.co.kr

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