셀트리온이 개발 중인 휴미라 바이오시밀러 'CT-P17(성분명 아달리무맙)' 1상 임상시험 결과가 처음으로 공개됐다.

셀트리온은 10일(현지시간) 미국 애틀란타에서 개최된 '2019 미국류마티스학회(ACR, American College of Rheumatology)'에서 자가면역질환 치료제 CT-P17의 임상 결과를 발표했다고 밝혔다.

CT-P17은 글로벌 매출 1위(지난해 기준 약 23조원) 블록버스터 의약품인 휴미라 바이오시밀러다. 휴미라는 현재 고농도와 고농도 제품을 판매하고 있는데, 현재 나와있는 바이오시밀러는 휴미라 저농도 제품이다.

셀트리온은 투여량을 줄여 환자 편의성을 강조한 고농도 제형으로 개발해 기존 바이오시밀러와는 차별화 전략을 꾀했다. 더불어 기존 휴미라 바이오시밀러와 달리 주사 시 통증을 유발할 수 있는 구연산염을 제거한 CF(Citrate Free) 제형으로 개발해 시장 경쟁력이 있을 것으로 회사 측은 기대하고 있다.

셀트리온은 이번 ACR에서 휴미라와 안전성 및 약동학을 직접 비교하기 위해 류마티스 관절염 환자 30명을 대상으로 휴미라 및 CT-P17을 처방하고, 투약 후 120일 간의 안전성과 약동학을 비교한 1상 결과를 발표했다. 그 결과, CT-P17 투여군과 휴미라 투여군에서 유사한 결과를 도출하며 CT-P17과 휴미라의 유사성을 확인했다.

셀트리온은 현재 진행 중인 글로벌 3상이 완료되는 내년 초 유럽의약품청(EMA)에 CT-P17의 시판허가 신청 절차에 돌입한다는 계획이다.

CT-P17 글로벌 임상에 참여한 캐나다 마운트 시나이 병원 류마티스내과 전문의(Senior Consultant Rheumatologist, Mount Sinai Hospital, Toronto, Canada) 키스톤(Keystone) 교수는 "이번 ACR 학회에서 CT-P17의 임상 결과를 최초로 공개할 수 있게 되어 무척 고무적"이라며 "CT-P17은 전 세계 매출 1위의 블록버스터 의약품인 휴미라를 고농도 제형으로 개발해 여타 제품 대비 경쟁력을 갖춘 만큼, 추후 시장에 선보인다면 의료진과 환자들에게 매력적이고 가치 있는 치료 옵션이 될 전망"이라고 말했다.

본 학회에서 셀트리오는 세계 최초 인플릭시맙 피하주사 제형인 '램시마SC'의 류마티스 관절염(RA) 적응증에 대해 1년에 걸친 1·3상 장기 임상 결과도 함께 발표했다.

램시마SC 임상 1∙3상 파트2 결과는 최초의 제형 변경 인플릭시맙 제제인 램시마SC의 1년에 걸친 효능 및 안전성에 대한 장기 종합 임상 결과를 담고 있다.

연구진은 "류마티스 관절염 환자 357명을 대상으로 램시마IV(정맥주사 제형)와 램시마SC(피하주사 제형)를 투여한 결과, 1년 기간의 두 투여군 사이 안전성과 유효성이 유사한 것으로 나타났다"며 "램시마SC가 연내 EMA 승인을 받고 유럽 판매가 시작되면 자가면역질환 환자에게 의료계에서 선호하는 인플릭시맙 치료 옵션으로 자리매김할 것으로 기대된다"고 말했다.