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식약처 "메디톡신 허가과정 의혹 수사의뢰할 것"메디톡신 점검 부실 지적에 대해  "유통제품 수거 검사 결과는 적합"
  • 이혜선 기자
  • 승인 2019.07.12 12:32
  • 최종 수정 2019.07.12 13:46
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식품의약품안전처가 메디톡스의 보툴리눔톡신 제제인 메디톡신에 대한 품질점검 부실 의혹에 대해 사실과 다르다는 입장을 내놨다.

또한 허가 당시 주요 결정권자가 주주이거나 주주와 관련있는 관계인이었다는 의혹을 해결하기 위해 수사기관에 수사를 의뢰할 방침이라고 했다.

식약처는 12일 해명자료를 내고 "현재 메디톡신주에 대해 제기된 의혹을 조사중이며 최신 안전관리 시스템에 따라 제조됐는지도 점검할 계획"이라고 했다.

그동안 메디톡신주 제조소 점검이 부실했던 게 아니냐는 지적에 대해 "제조소에 대해 정기점검을 하고 있으며, 2014년, 2016년, 2018년 유통 중인 제품을 수거해 검사한 결과 모두 적합했다"고 설명했다.

또한 메디톡신주 허가 당시 주요 결정권자들이 메디톡스 주주였거나 관계인이었다는 의혹에 대해서는 수사기관에 수사를 의뢰할 방침이라고 밝혔다.

식약처는 "메디톡스 주주 관련 의혹에 대해서는 공정성과 객관성을 위해 수사기관에 수사의뢰할 예정"이라고 했다.

이혜선 기자  lhs@docdocdoc.co.kr

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