중국 CFDA, 최근 헌터증후군 희귀질환에 포함하며 수요 발생

GC녹십자(대표 허은철)가 개발한 헌터증후군치료제 ‘헌터라제’가 중국에 기술수출된다.

GC녹십자

GC녹십자와 중국 캔브리지(CANBridge Pharmaceuticals, 이하 캔브리지)는 헌터증후군 치료제 ‘헌터라제’에 대한 기술수출 계약을 체결했다고 8일 밝혔다.

이번 계약에 따라 캔브리지는 중국 등 중화권 국가에서 헌터라제의 개발 및 상업화에 대한 독점적 권리를 갖게 된다. GC녹십자가 받게 될 계약금과 마일스톤은 양사간 합의에 따라 비공개다.

‘헌터라제’는 IDS(Iduronate-2-sulfatase) 효소 결핍으로 골격 이상, 지능 저하 등이발생하는 선천성 희귀질환인 헌터증후군 치료제다. 유전자재조합 기술로 만들어진 정제된 IDS 효소를 정맥 투여해 헌터증후군 증상을 개선한다. 지난 2012년 세계에서 두 번째로 개발된 이후 전세계 10개국에 공급되고 있다.

중국은 현재까지 헌터증후군 치료제로 허가 받은 의약품은 없지만 최근 중국 의약품관리국(NMPA)은 121개 희귀질환 관리 목록에 헌터증후군을 포함시켰다.

캔브리지는 희귀질환 및 항암제 상업화에 주력하고 있는 제약사로, 중국 내 희귀질환 분야 선두 주자로 알려져 있다.



저작권자 © 청년의사 무단전재 및 재배포 금지