캔서롭이 최대주주로 있는 영국 옥스퍼드 백메딕스(Oxford Vacmedix,OVM)가 임상시험수탁기관으로 파마 레거시(Pharma Legacy)를 지정하고 본격 신약 임상시험에 나선다.

이에 파마 레거시는 OVM의 신약후보물질인 OVM-100, OVM-200의 효능 입증을 위한 임상시험에 돌입할 예정이다.

OVM-100은 자궁 경부암을 타겟으로 하는 HPV 백신이며, OVM-200은 서바이빈(survivin)을 이용해 고형 종양을 타겟으로 하는 신개념 백신이다.

각각 단독으로 효능을 입증하는 임상시험이 진행될 예정이며, 기타 면역항암치료제와 병행 시 효능효과를 확인하는 임상 시험도 진행될 예정이다.

OVM은 옥스포드 대학에서 분사한 이후 옥스포드의 Jiang 교수 연구팀과 옥스포드 대학의 종양학 연구결과를 상업화 하는데 주력하고 있다.

펩타이드 재조합 플랫폼(Recombinant overlapping peptide; ROP)을 이용, OVM 고유의 암 백신 및 진단법을 설계 및 개발했으며 이를 통한 효율성 증대, 비용 절감, 병용치료제의 가능성을 입증하고 있다.

OVM은 한국 캔서롭의 Series A 펀딩에 이어, 중국에서 Series A 투자 유치를 완료하기도 했다. 영국 암백신 회사가 한국과 중국에서 동시에 투자유치를 한 것은 처음이다.

OVM의 CEO인 윌리엄 핀치(William Finch)는 "암백신의 개발에서 중요한 단계에 Pharma Legacy와 같은 경험 많은 회사가 참여하게 돼 매우 기쁘다"며 "해당 연구는 OVM의 암 백신이 환자의 이익을 추구하는 동시에 상당한 주주 가치를 반환하는 데에 있어 중심적인 역할을 할 것”이라고 밝혔다.

파마 레거시 제프 두안 (Jeff Duan) CEO 겸 사장은 "OVM의 대표적인 면역항암요법 백신에 대한 개념증명 작업에 참여할 수 있게 되어 매우 기쁘게 생각하며, 향후 OVM과의 생산적이고 유익한 파트너십을 기대한다"고 했다.