제넥신과 미국 관계회사 네오이뮨텍(NeoImmuneTech, NIT)이 미국 뇌암환자 대상를 대상으로 면역항암제 하이루킨(HyLeukin) 임상시험을 실시한다.

지난 20일 미 FDA 허가를 받은 임상은 약 50명에서 70명의 뇌암 환자 대상으로 안전성 및 효력을 평가하는 1상(Ph1b) 및 소규모 2상(Ph2a)으로, 하이루킨 투약 후 면역세포의 증가, 암환자의 생존율 및 치료 반응을 조사할 예정이다.

제넥신 관계자는 "제넥신의 제품 중에 미국에서 임상 승인을 받은 최초의 사례로서, 하이루킨의 글로벌 임상개발에 중요한 마일스톤이며, 향후 다양한 암종으로 임상 개발을 확대하고, 면역관문억제제 등과 병용투여 연구 등을 추가로 진행할 것"이라고 전했다.