코넥스 상장 바이오벤처인 바이오씨앤디(대표 송동호)는 보툴리눔 톡신 A형 'BCD200'의 임상 1상을 식품의약품안전처에 신청했다고 지난 16일 밝혔다.

임상 승인 후에는 분당서울대병원에서 안전성을 입증, 미간주름환자를 대상으로 임상을 진행해 2년 내 제품허가를 받겠다는 계획이다.

바이오씨앤디는 "지난 7월 강릉 과학산업단지 내에 보툴리눔 톡신 전용 공장을 완공했다"며 "(제품 허가 이후) 보툴리눔 톡신 수요가 증가하고 있는 일본, 동남아시아, 중동 등으로도 수출을 해나가겠다"고 전했다.